转自：医药观澜

今日业界传来消息，三家生物医药公司同日完成新一轮融资，分别来自亦诺微医药、捷思英达和畅溪制药，其中亦诺微医药融资金额最高，达4亿元人民币。三家公司所融资金均将用于现有在研产品的临床推进，涉及在研项目包括溶瘤病毒产品，ERK激酶抑制剂，以及基于吸入药物传递系统开发的新型候选药。

亦诺微医药：5800万美元B轮融资

研发领域：新一代溶瘤病毒

今日，致力于新一代溶瘤病毒开发的亦诺微医药宣布完成5800万美元（4亿元人民币）的B轮融资，由华盖资本领投，杏泽资本、同创伟业跟投。本轮融资将用于现有产品管线的临床研究推进、早期创新药临床前研发以及潜在的中国境内外战略合作。此次B轮融资的完成，标志着亦诺微医药进入从临床前产品研发向临床研究迈进的重要里程。

瘤内注射的溶瘤病毒产品T3011，是亦诺微医药的首个产品，针对恶性实体肿瘤。该产品同时携带PD-1抗体和白介素12（IL12）的基因，经瘤内注射进入肿瘤组织，病毒在肿瘤内繁殖杀灭肿瘤细胞的同时，利用肿瘤细胞作为工厂，不断分泌产生PD-1抗体和IL12。

今年5月，T3011获美国FDA临床默示许可。根据公告，这是首个中国研发并获得美国FDA IND默示许可，同时也是全球首个在中、美、澳三国同期开展临床研究的溶瘤病毒。在中国，T3011已于2019年7月获得中国国家药监局（NMPA）新药试验默示许可，用于局部晚期、复发或转移性实体瘤患者，是继天士力重组溶瘤痘苗病毒注射液T601之后，第二款获得药品审评中心临床试验默示许可的溶瘤病毒产品。

除T3011（瘤内注射）的单药及多种联用外，亦诺微医药还同时布局了4条产品管线，覆盖全部瘤种。其中针对肺癌与肝癌的产品T3011（系统注射），针对恶性脑瘤的产品C5252，针对溶瘤病毒抵抗肿瘤及针对血液肿瘤的产品也在稳步推进中。

亦诺微医药成立于2015年5月，致力于新一代溶瘤病毒的开发，在提高病毒复制能力的同时，进一步提高病毒溶瘤活性，以及更好的免疫应答。2019年1月，该公司完成1500万美元A+轮融资。

捷思英达：近亿元A+轮融资

研发领域：小分子抗肿瘤新药

6月15日，业界传来消息，捷思英达医药技术（上海）有限公司（简称：捷思英达）完成近亿元人民币的A+轮融资，由聚明创投领投，倚锋资本、国发创投、致道资本和东方富海跟投。本轮融资主要用于推动该公司ERK激酶抑制剂JSI-1187开展1期临床试验，以及建立以抗肿瘤新药为核心的研发管线。

JSI-1187是捷思英达自主研发的口服小分子细胞外信号调控蛋白激酶1/2（ERK1/2）激酶抑制剂，于今年初获得了FDA的临床许可。根据公告，目前全球尚无ERK激酶抑制剂获批上市，进展最快的项目也仅处于2期阶段，包括BioMed Valley Discoveries/Vertex公司的优立替尼、礼来（Eli Lilly and Company）的LY3214996，及诺华（Novartis）的LTT462。

值得一提的是，捷思英达还引进了另一款产品选择性Aurora A激酶抑制剂JSI-1534（海外研发代码VIC-1911)，在美国已经完成了1a期临床试验。研究显示，JSI-1534和奥希替尼等EGFR抑制剂联用，有望改善EGFR突变的非小细胞肺癌的一线治疗效果。据悉，该产品今年将在美国开展针对多个适应症的1b/2a期临床试验。

畅溪制药：8000万元B轮融资

研发领域：基于吸入药物传递系统的药物开发

6月15日，业界传来消息，畅溪制药完成8000万元B轮融资。本轮融资由一品红药业的子公司一品红制药等公司投资，所融资金将用于该公司推进在研项目临床研究、充实研发团队和扩充研发管线等。

成立于2015年的畅溪制药，是一家拥有吸入制剂和吸入器设计开发技术的高科技平台公司，专注于利用其成熟的微粉化技术和先进的颗粒工程制剂技术平台以及相应的吸入器设计和评价技术平台，开发治疗呼吸系统疾病（如哮喘和COPD）及非呼吸道疾病的粉雾剂产品，并将产品商业化。

据了解，本轮融资完成后，畅溪制药将充分利用其在粉雾剂产品开发方面的优势，从临床实际需求出发，以老药新用为出发点、小分子产品为基础，逐步将其颗粒工程技术应用于生物药物，如蛋白、多肽及小核酸，拓宽吸入药物治疗的适应症范围，提高其生物利用度和患者的依从性，为全球患者提供安全有效且符合药物经济学规律的产品。